Los primeros ensayos serológicos específicos en el mundo!
Diagnóstico serológico de infecciones por Zika virus
Anti-Zika Virus ELISA/IFI: Mosaico Arbovirus
ELISA Anti Virus del Zika (IgA o IgG o IgM)
- Ensayo altamente específico sin reactividad cruzada significativa con otros flavivirus gracias al uso de un antígeno específico del virus
- Completamente automatizable
Mosaico 2 de fiebre por arbovirus (IgG o IgM)
- Perfiles específicos de síndromes y regiones para el diagnóstico diferencial*
* El IIFT BIOCHIP mosaico incluye células infectadas con DENV: dengue virus (serotipos 1, 2, 3 y 4); CHIKV: Virus chikungunya y ZIKV: Zika virus
Información general
Los ensayos ELISA y de inmunofluorescencia indirecta se han desarrollado para la detección sensitiva y específica de anticuerpos contra Zika virus en muestras de suero de pacientes. Los ensayos son apropiados para el diagnóstico de infecciones agudas y el monitoreo de la enfermedad. En particular, el análisis serológico puede ayudar a diferenciar entre infecciones por Zika virus, virus del dengue y virus chikungunya, los cuales presentan síntomas parecidos y son endémicos en las mismas regiones geográficas.
Los ensayos serológicos brindan un intervalo temporal más largo para el diagnóstico que los métodos de detección directa. La detección del virus por RT-PCR sólo es eficaz durante la viremia, dentro de la primera semana después de la aparición de síntomas, y ya puede resultar negativa en el momento cuando el paciente consulte el médico. Los anticuerpos contra Zika virus aparecen a los 4 a 7 días después del inicio de los síntomas. Los anticuerpos IgM llegan a su máxima cantidad después de dos a tres semanas y permanecen detectables por varios meses, mientras que los IgG se asume persisten toda la vida. La detección de anticuerpos IgM específicas o un aumento significativo en el título de IgG en una muestra apareada sacada con un intervalo de por lo menos dos semanas es evidencia de una infección aguda.
Ensayos EUROIMMUN para el diagnóstico de infecciones por Zika virus
ELISA
Los Anti-Zika Virus ELISA (IgM o IgG) facilitan la detección completamente automática de anticuerpos usando microplacas cubiertas con una proteina recombinante de Zika virus. Este antígeno altamente específico previene reacciones cruzadas con otros flavivirus. Datos de colectivos de sueros serologicamente bien caracterizados indican que no hay reactividad cruzada con flavivirus como del dengue, del Nilo Occidental, y de encefalitis japonesa. Se están conduciendo estudios más extensos para confirmar lo mismo.
Diagnóstico diferencial serológico con la tecnología ELISA
IIFT
Los Anti-Zika Virus IIFT (IgM o IgG) utilizan células infectadas con el virus como substrato antigénico. Los resultados positivos y negativos se evaluan por microscopia de fluorescencia.
Con el Arbovirus Fever Mosaic 2 el substrato del Zika virus se incuba en paralelo con substratos de virus chikungunya y virus del dengue (serotipos 1 a 4). Esta combinación de BIOCHIP puede facilitar el diagnóstico diferencial de infecciones por Zika virus, virus del dengue y virus chikungunya. Debido al uso de partículas enteras de virus, reacciones cruzadas entre anticuerpos de flavivirus como el virus del dengue y el Zika virus pueden ocurrir.
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Infecciones Emergentes
Publicaciones
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231. DGGG Statement, p. 4, 2nd para. (only available in German): "Due to the antigenic similarity with other Flaviviruses (e.g. dengue virus), significant cross reactions can occur in the IIFT (based on whole virus antigen). This effect is considerably less pronounced in the NS1 EIA* (a recombinant protein is used as antigen) owing to the high specificity (Huzly et al., 2016).
*EUROIMMUN Anti-Zika-Virus ELISA
The Growing Global Threat of Zika, Dengue and Chikungunya Viruses
Medlab Magazine. 2016
Isolation of infectious Zika virus from saliva and prolonged viral RNA shedding in a traveller returning from the Dominican Republic to Italy, January 2016
Euro Surveill. 2016;21(10)
High specificity of a novel Zika virus ELISA in European patients after exposure to different flaviviruses
Euro Surveill. 2016;21(16)